“三方三药 ”的抗疫成果彰显我国防控优势

分层治疗优化：面对变异病毒 ，需继续发挥“三方三药
”在全病程管理中的优势 。例如
，对轻症患者早期干预，防止病情恶化；对重症患者中西医结合治疗 ，提高救治成功率；对康复期患者促进功能恢复
，减少后遗症
。结论“三方三药”通过临床疗效、科研支撑 、世界推广和策略优化，全面彰显了我国中医药在抗疫中的独特优势。

其中“三方三药 ”作为中医药抗疫的重要成果 ，更是彰显了我国的防控优势 。

月26日，武汉在院患者清零
。这一成果标志着我国疫情防控取得阶段性重要胜利
，治疗水平处于世界前列，重症医学和呼吸道传染病救治能力显著提升。广大医务人员以“钉钉子精神
”全力救治 ，年轻一代在实战中成长为护佑健康的中坚力量 。

中医药抗疫经验走向世界抗疫成果与特色优势：新冠肺炎疫情发生后
，中医药始终战斗在疫情防控主战场。

开拓药业发表论文揭示普克鲁胺治疗重症新冠患者作用机制

〖壹〗
、普克鲁胺可发挥抗炎作用，降低急性肺损伤 ，是重症新冠患者的有效治疗药物
。此前针对轻中症新冠患者的全球多中心III期临床试验数据也表明其对轻中症患者有效
，此次研究进一步拓展了其适用范围。作用机制 抑制NF - kB信号通路普克鲁胺通过下调IkBa的磷酸化来降低p65的活化，进而抑制NF - kB信号通路的活化 。

〖贰〗、普克鲁胺的作用机制阻断病毒入侵宿主细胞下调TMPRSS2和ACE2表达 ，抑制病毒S蛋白与宿主细胞受体结合
。

〖叁〗 、药物类型：普克鲁胺起初是为前列腺癌和乳腺癌研发
，但后续发现其对抗新冠病毒具有显著效果，成为一款口服的AR拮抗剂抗新冠药物。作用机制：普克鲁胺通过抑制ACE2和TMPRSS2的表达 ，有效阻断病毒进入宿主细胞
，成为一种有效的病毒进入抑制剂，尤其在病毒早期感染中发挥关键作用 。

〖肆〗
、抗癌药普克鲁胺被用于新冠治疗研究 ，但近来尚未被正式批准用于新冠治疗，且其效果和安全性仍存在争议
。具体如下：普克鲁胺的研发背景与用途：普克鲁胺是开拓药业自主研发的雄激素受体（AR）拮抗剂
，最初研发目的是用于治疗前列腺癌和乳腺癌。其具有竞争抑制AR和下调AR表达的双重药物机制 。

三重优势保障连花清瘟抗疫作用发挥

〖壹〗、连花清瘟在抗疫中具有预防 、治疗、减少转重症三重优势，具体如下：预防优势被纳入防治方案：河北省中医药管理局发布的《河北省新型冠状病毒肺炎中医药防治方案（试行第六版）》中 ，连花清瘟胶囊/颗粒被首次写进方案用于预防新冠肺炎
，应用于预防和医学观察期
、无症状感染者、轻型 、普通型
、重症的治疗
。

〖贰〗、治疗优势抑制病毒复制：广州呼吸健康研究院 、呼吸疾病国家重点实验室研究发现，连花清瘟能显著抑制新型冠状病毒在细胞中的复制 ，处理后细胞内病毒颗粒表达显著减少。并且
，无论是对Alpha
、Beta，还是Delta等变异株 ，连花清瘟都显示了稳定的体外抗病毒作用 。

〖叁〗、连花清瘟的“卫气同治 、表里双解”理念
，使其对SARS等疫病同样有效
。其作用机理针对外感热病症候群（如发热
、肌肉酸痛、乏力），通过多靶点协同发挥抗炎 、抗病毒
、增强免疫作用 ，实现“异病同治 ”。

〖肆〗、连花清瘟不仅适用于新冠肺炎
，还可用于多种病毒感染性疾病的治疗 。

〖伍〗 、在感冒、流感
、新冠肺炎三重风险背景下，连花清瘟胶囊、颗粒可作为常备的保险用药选取。

〖陆〗 、连花清瘟既非“抗疫神药” ，也非一场闹剧，它是一种在抗疫过程中发挥了一定作用但存在争议的药物
。

40款药物围剿新冠,谁才能终结疫情?

近来没有单一药物能完全终结新冠疫情
，终结疫情需要疫苗
、中和抗体药物和小分子口服药共同组成的抗疫组合发挥作用。以下是对各类抗疫手段的详细分析：中和抗体药物作用机制：中和抗体药物是一种生物药品，通常通过静脉注射（或皮下注射）的方式给药 。

法匹拉韦虽疗效显著 ，但单凭一种药物无法终结新冠疫情
。

两款新冠口服药虽能降低重症和死亡风险
，但仅凭现有数据无法终结疫情。以下是对两款新冠口服药相关数据的详细分析：辉瑞PAXLOVID降低住院或死亡风险效果：II/III期临床试验中期数据显示，患者的住院或死亡风险降低了89% 。

连花清瘟与辉瑞药物的竞争关系有人认为中药和进口的辉瑞特效药形成了竞争关系 ，所以存在围剿连花清瘟为辉瑞开路的情况
。但实际上
，连花清瘟和辉瑞药物在治疗新冠上有着不同的定位和作用机制。

估计是没有办法做到这样 。虽然新冠口服药以及特效药物在现在市面上也确实是比较的多，而且效果也比较好 ，但是并无法真正的替代疫苗终结疫情
。毕竟病毒在传播的过程当中传染性还是比较强的
，而且对于抵抗力以及身子比较弱的人来讲，更是容易会感染。

首个国产新冠特效药获批:抢下10天黄金救治期!

该药物由清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛博药合作研发 ，通过延长10天黄金救治期显著提升临床救治成功率
，并展现出对变异株的有效性和预防潜力 。药物核心优势：10天黄金救治期临床数据支撑：三期临床试验显示，该联合用药（安巴韦单抗与罗米司韦单抗）将门诊患者住院和死亡风险降低80%
。

国产版新冠中和抗体药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）已获国家药监局应急批准 ，这是我国首款获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。

首个国产新冠特效药——安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法已经获批上市 。以下是关于该特效药的详细信息：研发单位：由清华大学医学院 、清华大学全球健康与传染病研究中心与艾滋病综合研究中心主任张林琦教授领衔研发。药品名称：安巴韦单抗注射液及罗米司韦单抗注射液，此前称为BRII196/BRII198联合疗法
。

首个国产新冠特效药安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法已正式商业化上市
，对奥密克戎BA.5变异株仍有效，国内定价基本在1万元以内。

国产“新冠特效药
”已获得临床试验批件 ，但距离新冠患者正式使用仍需一定时间
，预计2021-2022年将陆续有新冠治疗药物上市 。国产“新冠特效药”的研发进展药物名称：静注COVID-19人免疫球蛋白（pH4），简称“新冠特免 ”
。研发机构：国药集团中国生物血液制品板块企业天坛生物。

随着新冠疫情的持续 ，全球各地都在积极寻找能够有效对抗新冠病毒的药物 。近期
，好消息传来，我国首个国产新冠特效药已经获得批准
。这款特效药的全名为新冠单克隆中和抗体安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法 ，也就是此前所称的BRII-196/BRII-198联合疗法。